由于核酸药物是在生物反应作用机制的上游发挥作用，不良反应相对较少，而被视为治疗多种疾病的有希望的药物，因此利用质谱对核酸分析进行表征是目前备受关注的研究方向。尽管高分辨率及高精度的ESI质谱仪能够对核酸的质量进行准确测定，但使用ESI质谱仪进行常规寡核苷酸序列分析仍依然存在困难。使用经典的ESI-MS/MS技术很难获得完整的内部寡核苷酸序列。另一方面，据报道使用MALDI-TOFMS的In Source decay (ISD)是核酸序列分析的一种有用的方法，尽管该仪器的性能不像ESI质谱仪一样可以对核酸的质量进行准确测定。本文将介绍使用LCMS‐9030（ESI‐QTOF）和MALDI‐803

参考2015版《中国药典》，采用微波消解样品前处理方法，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了中药注射剂中的As、Cd、Cr、Cu、Hg和Pb等29种金属元素含量。实验结果表明，该方法具有分析速度快，操作简单，灵敏度高，检出限低(0.00665~39.8?g/L)，精密度良好（RSD≤5.51%），加标回收率在94.5~108.2%之间，该方法可适用于中药注射剂中多种金属元素的测定。

本文建立了岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8050测定化妆品中甲硝唑的分析方法。化妆品样品经乙腈甲酸水溶液提取，超高效液相色谱LC-30A进行梯度洗脱分离，用串极质谱进行多反应监测分析，采用外标法建立定量方法。甲硝唑线性范围宽，在0.1~100 ?g/L 浓度范围内线性良好，相关系数为0.9998。对低中高不同浓度的混合标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.46%~0.69%和0.46%~2.11%之间，仪器精密度良好，检出限范围为0.02 ?g/L。考察爽肤水分析及加标实验，爽肤水的回收率为93%，可以满足化妆品中甲硝唑的检测需求。