纯铁中杂质元素的含量都比较低，一般在几十个ppm左右，有的甚至不足1ppm，采用常规的检测手段很难达到理想的效果。本文使用岛津PDA-8000直读光谱仪，以市售纯铁标样为主建立专用工作曲线，测定了纯铁中C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Cu、N等杂质元素的含量，并评价了该方法的精密度。

本文建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定动物性食品中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺残留量的方法。试样中残留的环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺经3%的三氯乙酸溶液提取，MCX固相萃取柱净化，超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪进行测定，外标法定量。标准样品在0.2~10 μg/L浓度范围内线性关系良好；对2 μg/L标准溶液连续6次进样，环丙氨嗪保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.09%和2.09%，三聚氰胺保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.11%和1.92%。添加浓度为8 μg /kg的鸡肉样品，环丙氨嗪和三聚氰胺加标回收率分别为8

本文参照国家药品监督管理局2019年第40号通告附件内容《化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法》，对化妆品中22种防晒剂成分进行HPLC分析测定。实验结果表明，在标准规定范围内线性关系良好，且相关系数r均大于0.99。精密度实验中，22种防晒剂成分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.09%~0.51%和0.97%~4.18%之间。对实际样品进行1.0 mg/g、5.0 mg/g、10.0 mg/g的混合标样添加测试，22种防晒剂成分的回收率分布在85.06%~113.30%之间。对仪器灵敏度的考察，22种防晒剂物质的LOD在0.03~0.15 μg/mL（0.003%~0