本文建立了高效液相色谱法测定食品中维生素B1的方法。样品参照国标《GB 5009.84-2016》中的前处理方式，分别进行提取、衍生化，然后进行上机分析。维生素B1在0.03-1.5 µg/mL浓度范围内具有较好的线性关系，线性相关系数r＞0.9990，仪器定量限为0.619 ng/mL。加标回收实验回收率在86.5-88.0%之间，连续6次进样保留时间RSD%为0.186%、峰面积RSD%为1.296%，系统精密度良好，满足标准要求。

本文使用岛津HIC-ESP离子色谱仪建立了离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐两种阴离子的分析方法。本方法采用碳酸根洗脱体系，使用岛津阴离子交换色谱柱Shim-pack IC-SA3以及新款阴离子膜抑制器ICDS-40A，以电导检测器进行检测。以外标法定量，两种阴离子在各自浓度范围内标准曲线的线性相关系数R均高于0.999，准确度在92.4-104.0%之间，亚氯酸盐和氯酸盐的检出限分别为1.5、4.0 μg/L。对0.05 mg/L和0.3 mg/L的混合标准溶液进行连续分析，重复性结果（RSD%表示）：两种阴离子在以上浓度下的保留时间RSD为0.03%-0.13%，峰面积的RS

本文建立了一种使用样品自动前处理装置结合岛津三重四极杆气质和刑侦数据库快速筛查血液中9种毒品的分析方法。结果表明：经过ATLAS-USIS处理的血液加标样品在较低浓度(10ng/ml)下上机分析，仍然具有较好的峰型和响应，自动前处理设备有效的减少了血液基质对样品出峰的干扰；对ATLAS处理的血液加标样品重复进样6次，10ng/ml和100ng/ml的加标样品化合物峰面积相对标准偏差（RSD）均小于8%，精密度良好；在基质加标水平为10ng/ml和100ng/ml的浓度下，平均回收率均在73.48~116.96%，回收率高。本方法操作简单、方便，可以为血液中毒品快速筛查提供一定的参考