本文建立了使用亲水相互作用液相色谱和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定动物组织中10种氨基糖苷类抗生素药物残留量的方法。仪器重复性良好，不同浓度基质匹配混合标准溶液重复进样6次，保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.02~0.19%和0.87~4.13%之间。10种氨基糖苷类抗生素基质匹配标准曲线线性关系良好，相关系数大于0.998，壮观霉素定量限14.2 μg/L，新霉素定量限7.28 μg/L，其他定量限在0.96~1.76 μg/L之间。鸡肉样品经前处理后获得的空白基质加标，回收率在88.6%~119%之间。

本文使用岛津抑制型离子色谱仪建立了测定质子交换膜燃料电池汽车用氢气卤化物及甲酸的分析方法。方法采用氢氧化钾淋洗液和阴离子交换色谱柱，使用外标法定量，卤化物及甲酸在0.2 mg/L-1.0 mg/L浓度范围内，线性相关系数大于0.999，仪器检出限均小于0.010 mg/L，仪器定量限均小于0.029 mg/L。使用中低高三个不同浓度标准溶液分别连续进样6针，卤化物及甲酸保留时间RSD在0.27%~0.47%范围内，峰面积RSD%在0.42~1.79%范围内。氢气中氯离子、甲酸根离子加标回收率在86.70%~106.25%之间。该方法满足标准《GB/T 44242-2024 质子交换膜燃料电池汽

在原料药的开发和制造工序中，出于各种目的，需要进行元素分析。在开发阶段，要求对 ICHQ3D1)及日本药典2)中规定的元素、盐类原料药的目标元素等进行简便、快速地 分析。另外，在接收和发货时，也有 检查制造工序中混入杂质的分析需求。EDX的 装置启动速度快，只要将试样以粉末状态装入专用容器中，谁都可以轻松地进行分析。试样数量少，并且可以获得充分的灵敏度，因此，即使是使用贵重原料药的情况下，也是适用于原料药开发的分析方法。作为开发阶段的分析示例，介绍催化剂残渣､盐类原料药､杂质分析的案例。确认催化剂残渣时，可以使用0.1g的试样量完成Ir､Pt､Ru､Rh､Pd及Os的定量。在盐类原料药分析中，