本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定功能饮料中的维生素B12的方法。前处理采用C18固相萃取法，样品处理时间短。使用二元高压梯度系统利用C18色谱柱在5 min内实现快速分析。实验结果表明线性范围0.5 mg/L~ 100 mg/L，相关系数大于0.9998；维生素B12标样的仪器检出限为0.06 mg/L，仪器定量限为0.2 mg/L；0.5 mg/L、5 mg/L和50 mg/L 三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.09~0.16%和0.08~0.60%之间；0.5 mg/L功能饮料样品加标回收率为77.6%。

本文应用成像质谱显微镜iMScope QT对人胃癌组织中多胺通路相关的内源性小分子代谢物的空间分布进行了原位可视化分析，前处理经衍生后，在正模式下可直接观测到精氨酸、鸟氨酸等12种内源代谢物在人胃癌组织中的分布特征和变化趋势。结果显示：No.8937和No.0934样本中精氨酸和鸟氨酸在空间分布上呈现位置互补现象，说明精氨酸和鸟氨酸之间存在互相转化的机制通路可能。该实验为研究动物内源性小分子代谢物的空间分布上可提供有力参考。

建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS结合改良的QuEChERS方法同时检测土壤中42种农药残留的分析方法。在5.0~100 ?g/L浓度范围内，各农药组分相关系数均在0.996以上。对30 ?g/L的标准溶液连续5针进样，峰面积的RSD%均小于5%。加标浓度为60 ?g/L，42种农药的加标回收率在94.4~128.1%之间，完全满足日常检测对土壤中农药残留分析的要求。