全氟和多氟烷基物质（PFAS）是公认的具有健康和环境问题的环境污染物，因为它们可能具有毒性、持久性，并且在环境、消费品和工业产品中普遍存在。PFAS包括一大类具有不同物理化学性质的化学品。这些性质会影响它们的毒性和环境归宿。此外，需要不同的分析技术来监测这些不同的类别。本研究中评价的PFAS类别包括PFI、FTI、FTAC、FTMAC、FTOH和FASA。   在本应用中，开发了一种顶空固相微萃取-气相色谱/质谱（HS-SPME GCMS）分析方法来分析水中的挥发性PFAS。目前，已经确定了几种PFAS标准方法，如EPA方法1633、8327、533和537.1。所有这些方法都通过液

建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS结合固相萃取净化同时检测茶叶中51种农药残留的分析方法。在5.0~100?g/L浓度范围内，各农药组分相关系数均在0.998以上。在普洱茶、乌龙茶、红茶等样品中加入51种农药混合标液，进行加标试验，加标浓度为7.5 ?g/kg，51种农药的加标回收率在71~105%之间，完全满足日常检测对茶叶中农药残留分析的要求。

本文利用岛津Nexera UC Online SFE-SFC+LCMS-9030联用建立了快速定性检测涉毒毛发中海洛因、美沙酮等常见12种毒品方法，并通过对实际涉毒毛发样品的检测结果符合鉴定规程SF/Z JD0107025-2018的定性检测要求。该方法与标准方法相比，大大简化了毛发样品处理流程，实现样品前处理（SFE）和样品分析（SFC-MS/MS）在线联用。通过该实验表明，Online SFE-SFC-MS分析方法可用于涉毒毛发样品的快速检测。