本实验使用岛津Nexera UC SFC-PDA系统建立了手性农药氟胺氰菊酯的拆分方法。考察了色谱柱、改性剂种类及比例、流速、温度、背压对氟胺氰菊酯对映体分离的影响。综合考虑分析时间及分离度，确定最优条件如下，DAICEL Chiralpak ID-3 色谱柱(3 mm I.D.×150 mm L., 3 μm)，乙醇作为改性剂，比例2%等度洗脱，流速2.0 mL/min，色谱柱温度32℃，背压10 MPa。分析结果显示，氟胺氰菊酯S和R对映体的分离度可达2.19，分析时间仅需4 min。

本文参考HJ891-2017《固体废物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》，使用超声波提取固体废弃物中的18种多氯联苯（PCBs），采用硅胶固相萃取柱和弗洛里硅土固相萃取柱两次净化，建立了一套快速、准确检测固体废弃物中18种PCBs含量的GCMSMS检测方法。18种PCBs在Rxi-5Sil MS色谱柱上分离度良好，相关系数均在0.999以上。1μg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于10%，精密度良好。0.4μg/kg加标浓度的回收率为70.50%~123.58%，RSD均在12%以内；10.0μg/kg加标浓度的回收率为79.58%~130.70%，RSD均在1

本方法采用ATLAS-LEXT全自动样品处理平台和GCMS-QP2020 NX联用检测毛发中四氢大麻酚。该方法最大特点为采用ATLAS-LEXT处理样品，实现毛发样品碱水解、乙酸中和、萃取、真空干燥、衍生等流程的自动化处理。实验结果表明：该方法采用ATLAS-LEXT自动处理基质加标溶液后测定得到的校准曲线线性良好，标准溶液连续6针平行测定，重复性良好，加标回收率在59.1-79.3%之间。该方法简单方便，能用于检测毛发中四氢大麻酚的含量。