2017年8月11日国家食药监总局发布《国家药物滥用监测年度报告（2016年）》指出 2016年度我国滥用药物前五位分别是冰毒、海洛因、麻谷丸、K粉、美沙酮。2018年6月26日联合国毒品和犯罪问题办公室发布2018年《世界毒品报告》全面概述了阿片剂、可卡因、大麻、苯丙胺类兴奋剂和新型精神活性物质的供需情况及其对健康影响，分析了全球毒品市场的变化，并特别指出2016年全球药物类阿片辑获量为87吨。从这些报告中可以看出，传统毒品的使用量仍在增加，新型精神活性物质以及处方药滥用日益严重，越来越多的不明药物制剂被用于非医疗用途，且混合型毒品使用更加广泛。毒品吸食和滥用带来了严重的个人健康与公共卫生和

众所周知，通常情况下，药物等衍生物质会通过活体内的代谢，促进向体外排泄和解毒。因此，在药物研发中，会通过临床前试验和临床试验评价体内药物代谢动力学。1)在临床前的药代动力学试验当中，使用LC/MS/MS等分析动物试验中所得生物样本的药物及代谢产物浓度。此时，可以安全采集的试样量因不同动物种类而受到限制，因此根据动物种类的不同，有时会需要大批量的试验动物和药物，从伦理及经济性的观点来看已成为一大课题。解决该课题的方法是发展微量样本的高灵敏度的LC/MS/MS分析技术，同时发展试样微量采集（微量取样）技术。本文向您介绍利用微流LC/MS/MS技术，实现超微量血浆试样中药物高灵敏度分析的案例。

本文利用岛津TD-30R热脱附进样系统，结合GC-2010 Pro气相色谱仪，分别采用活性炭管对室内空气中苯、甲苯、二甲苯样品进行富集，采用Tenax TA采样管对室内空气中16种TVOC样品进行富集，建立了室内空气中苯、甲苯、二甲苯和16种TVOC的测定方法。结果表明，在50 ng~2000 ng的质量范围内目标化合物各组分标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。平行6次测定苯系物峰面积RSD在6.00%以下；当采样量为10L时，苯系物方法最低检出限在3.96~4.46 µg/m3之间，定量限为13.2~14.9 µg/m3之间；16种TVOC方法最低检出限在0