本实验使用岛津Nexera UC Online-SFE-SFC系统建立了维生素A乙酸酯等五种脂溶性维生素分析方法，通过考察色谱柱和流动相，选择GL Science ODS-P 色谱柱和甲醇作为改性剂时可获得各化合物最佳分离效果。分析结果显示，维生素A乙酸酯等化合物SFE的萃取率在86～94%之间，维生素A乙酸酯等四种化合物在2.8～55.6 μg、维生素E乙酸酯在5.6～112 μg范围内线性良好，R2>0.997，回收率在90～101%之间，保留时间和峰面积重复性RSD在0.03～0.24%和4.1～13%以内，可以作为该类药品及膳食补充剂的维生素检测方法使用。

参考《中国药典》2025年版，使用原子吸收分光光度计AA-7800石墨炉原子化器，标准加入法测试了药用氧化镁中铅元素含量。该方法操作简单，加标样品溶液连续6次分析结果RSD为2.20%，分析精密度良好，加标回收率为103.9%，分析结果准确可靠。

使用岛津AA-7800火焰原子吸收分光光度计建立了铁矿石中有害微量元素含量的方法。实验结果表明，该方法标准曲线线性良好，相关系数r在0.9999~1.0000范围内；方法检出限低，各元素检出限分别为0.0002%~0.0006%；准确度高，质控样品的测定值与理论值吻合，样品分析结果符合国标要求；方法精密度好，RSD值小于2.00%（n=6）；分析速度快，适用于批量铁矿石中微量元素含量的测定。