本实验使用岛津Nexera UC SFC-MS系统建立了齐墩果酸和熊果酸的分离测定方法。选择Shim-pack UC-X SIL色谱柱，乙腈作为改性剂，通过优化改性剂比例获得最佳分离效果。分析结果显示，齐墩果酸与熊果酸在6.25-100 μg/mL内线性良好，线性相关系数R大于0.995。

本文使用岛津AOE与三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统，建立了地下水中68种抗生素类新污染物的在线分析方法。68种化合物仪器定量限均低于5 μg/L，4对异构体达基线分离。该系统将样品富集、净化和分析高度集成，在12 min内完成目标物的上样、富集、分离和测定。实际地下水样品中检出Cotinine、1,7_Dimethylxanthine、Oxolinicacid和Caffeine。本方法采用内标法定量，正离子模式下62种化合物线性相关性良好，相关系数均在 0.995以上。怡宝蒸馏水50 ng/L浓度加标实验考察方法重复性，平行测试6次，58种组分的峰面积相对标准偏差低于10%，

本文使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪建立了一种LC-MS/MS测定牛奶中黄曲霉毒素M族残留量的方法。样品前处理方法参照《GB 5009.24-2016 食品中黄曲霉毒素M族的测定》中的方法进行，牛奶样品经过甲醇提取后，采用免疫亲和柱进行净化，净化液浓缩后进行液质联用分析。两种黄曲霉毒素在0.05-5 ng/mL范围内线性良好，线性相关系数＞0.999，检出限在0.005 µg/kg，选0.25、1、2.5 ng/mL三个浓度水平标准工作液，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.184~0.369%和1.001~3.622%之间，系统精密度良好。同时还考察了空