本文中采用Optic 3大体积复杂基质(LVI-DMI)进样口，联合AOC-5000自动进样器在GCMS-QP2010 Ultra上，考察以蓝莓为基质的6种农药残留分析的方法。此法中因样品前处理方法较为简易，故易于实现自动化高通量分析检测的目的。其方法相关线性及回收率等结果经实验考察后令人满意。

等离子喷涂制作羟基磷灰石（HAP）的涂层中，沉积的涂层并非单一的HAP结晶相，往往会形成晶态HAP、非晶HAP、磷酸三钙（α-TCP、β-TCP）、磷酸四钙（TTCP）、氧化钙（CaO）。在植入体内后，不同的钙磷化合物有不同的溶解速度，从而导致相组成不同的涂层具有不同的力学性能和溶解行为。本文参照ISO13779-2018和GB23101-2010，使用纯相HAP、α-TCP、β-TCP、TTCP和CaO配置了不同含量的标准品，在岛津X射线衍射仪上制作了HAP中不同杂质相的定量曲线，可供医疗植入物生产企业和研发机构参考。

本文利用岛津公司GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气相色谱质谱联用仪，建立了药品托拉塞米中邻硝基甲苯、邻甲苯胺、间甲苯胺、对甲苯胺4种遗传毒性杂质的检测方法。该方法使用二氯甲烷为提取液采用液液萃取法进行前处理，在2~100 ng/mL浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数均达到0.999以上，方法检出限在0.03~0.39 ng/mL。2 ng/m标准混合溶液连续进样7针，峰面积RSD均小于4.31%。0.1 μg/g与0.25 μg/g加标浓度的加标回收率为96.0~105.0%。该方法简便快捷、灵敏度高，能够有效检测化药中这4种苯胺类遗传毒性杂质的含量。