本文建立了气相色谱仪检测固定污染源废气中10种氯苯类化合物的分析方法，分析结果表明：在此分析条件下，氯苯类化合物分离良好。参考标准HJ1079-2019，在1.0~20 μg/ml 5个浓度点范围内，所有氯苯类组分的线性回归系数R2大于0.998。所有氯苯类的仪器检出限小于0.04μg/ml，实际测试信噪比均大于3，标准中污染源及无组织废气检出限要求都在0.2-0.4 μg/ml之间，满足标准要求。采用次低点浓度2.0μg/ml的标准溶液重复6次测试得到所有物质的RSD都小于4.0%，被测物质的空白样品加标回收率在74.37%~104.87%，重复性和回收率良好。

由于最近手消毒剂的需求增加，正在生产各种手消毒剂。 为了评估这些手消毒剂的质量，美国食品和药物管理局（FDA）宣布了一种使用GC-MS的分析方法（FDA的手消毒剂分析法）。这种分析法中可以使用乙醇或异丙醇评估消毒剂， 并可以筛查FDA的“手消毒剂指导原则”中规定的有害杂质。此外，可以在与杂质分析相同的分析条件下进行酒精浓度的定量。在本文中，参考FDA的手消毒剂分析法，使用GCMSQP2020NX进行了消毒用乙醇中杂质的定量以及酒精浓度的定量。通过使用本文所述的分析条件，可以测定酒精类手消毒剂中的杂质浓度以及酒精浓度。此外，证实可以在宽浓度范围内检测到指定杂质，并且充分满

轫致辐射所产生的X射线信号由于原理本身而并不能在检测器端屏蔽，其必然会叠加到元素测试所使用的特征X射线信号的检测，对结果分析产生干扰，甚至会使结果产生严重的假象数据，误导分析人员。本文探讨了超轻元素和微量元素测试中轫致辐射所产生的信号对测试结果的影响，以及在测试之前如何发现和规避这方面的干扰，结合岛津电子探针软件中的功能并综合运用多种分析方法，给出了背景信号分析的应对解决方案。