本文建立了气相色谱质谱联用法测定环境水中的多氯联苯的方法。以氘代蒽和氘代屈为内标，C18小柱对环境水中的多氯联苯进行固相萃取，经溶剂洗脱并浓缩后上机分析。该方法的线性良好，回收率在80%-100%之间，重复性好，检出限控制在0.15-0.33 ug/L之间。

本文改进2010年《中国药典》胶囊中铬含量的测定方法，大大缩短了样品前处理的时间。结果表明，在0～12ug/L范围内线性关系良好，相关系数r=0.9995，方法检出限为0.19ug/L，加标回收率为89.6～104.0%之间，该方法可满足药用空心胶囊中微量铬元素的测定。

采用分光光度法测定味精中硫化钠的含量。结果表明，加标回收率为90%~104%，RSD相对标准偏差小于3%（n=3），在0~4 mg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数R2=0.9987。采用紫外分光光度法测定味精中硫化钠的含量，方便、快速。