本文使用岛津气相色谱仪GC-2014、三阀三柱分离技术、甲烷转化炉(MTN)和FID串联TCD检测器，建立了测定电催化气体中微量，常量一氧化碳和C1-C4的分析方法。阀切放空技术的使用避免了高浓度一氧化碳进入转化炉，影响分离和检测；本方法具有重复性和灵敏度良好，分析时间短，操作简单等特点。

本文参考《HJ 960-2018 土壤和沉积物氨基甲酸酯类农药的测定 柱后衍生-高效液相色谱法》，采用Essentia LC-16氨基甲酸酯分析系统，使用ShimNex UP C8色谱柱，对土壤样品进行分析。结果表明：以外标法定量，10种氨基甲酸酯农药在0.05 µg/mL~5.00 µg/mL范围内线性相关系数r值均大于0.998，各浓度校准点准确度在94.8%-106.9%之间；对低中高三个浓度水平的混合标准溶液连续进样6次，目标组分保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%-0.08%和0.96%-1.99%之间。该方法操作简单、灵敏度高，准确性好，可用于土壤样品中

本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8050，参考GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》，建立了生活饮用水中46种PPCPs的分析方法。该系统将样品富集、净化和分析高度集成，在25 min内完成样品的上样、富集、分离和测定。本方法采用内标法定量，化合物线性、重复性良好，不同浓度水平加标实验考察回收率，46种PPCPs的加标回收率在68.3~128.5%之间，相对标准偏差在1.07~7.99%之间，方法可靠性良好。