药物杂质是一直是药品研发生产中风险控制的重要内容。国家药品监督管理局(NMPA)在《化学药物杂质研究的技术指导原则》中定义任何影响药物纯度的物质统称为杂质。本册应用文集收录了近年来岛津在药品杂质分析方面的应用工作:包括有机杂质、无机杂质和溶剂残留检测三部分，共 28 篇文章，涉及杂质鉴定系统、色谱质谱联用系统、ICP-MS等特色技术，希望能对药品中杂质检测工作有所帮助。

本文介绍了使用岛津AGS-V电子万能试验机遵循《GB/T 32366-2015 生物降解对聚苯二甲酸-己二酸丁二脂（PBAT）》标准的要求，对PBAT塑料哑铃型拉伸试样进行拉伸测试，获取其弹性模量与抗拉强度。试验表明，岛津AGS-V电子万能试验机配合手动楔形夹具能够很好对应此类测试的需要，并获取测试曲线与数据。

本文建立了一种使用岛津Nexera UHPLC LC-30A方法开发系统对金莲花6种中药成分的高效液相色谱快速分析条件进行了优化。该方法开发系统实现了液相色谱分析方法开发过程中色谱柱和流动相的自动切换和搭配，节省了液相色谱分析方法开发的时间。并对所得色谱图结果进行了综合评价，最终确定峰检出数和分离度综合评价最优者为该样品分析方法。对该方法微调后建立了样品定量检测方法。