本文建立了使用亲水相互作用液相色谱和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定动物组织中10种氨基糖苷类抗生素药物残留量的方法。仪器重复性良好，不同浓度基质匹配混合标准溶液重复进样6次，保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.02~0.19%和0.87~4.13%之间。10种氨基糖苷类抗生素基质匹配标准曲线线性关系良好，相关系数大于0.998，壮观霉素定量限14.2 μg/L，新霉素定量限7.28 μg/L，其他定量限在0.96~1.76 μg/L之间。鸡肉样品经前处理后获得的空白基质加标，回收率在88.6%~119%之间。

本文建立了使用岛津液相色谱串联质谱LCMS-8045测定饲料中盐酸沃尼妙林和泰妙菌素的方法。饲料用甲醇提取，经混合型阳离子固相萃取小柱净化后，用超高效液相色谱LC-40进行分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8045进行定性和定量分析。盐酸沃尼妙林和泰妙菌素在2 μg/L~500 μg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数r大于0.9994；对2.0、20和200 μg/L低中高不同浓度的标准工作液连续测定6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.18%~0.26%和1.11%~2.86%之间；添加浓度为80和400 μg/kg饲料样品（上机浓度为 2和10 ng/

本文采用气相色谱质谱联用仪，建立了一种快速测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的检测方法。GCMS全扫描定性分析，SIM采集定量分析，在0.002~0.2 mg/mL浓度范围内，甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因线性良好，相关系数均达到0.998以上，检出限分别为0.103、0.214、0.496 μg/mL；平均回收率在75-105 %之间；平行测试0.1 mg/mL的标准溶液6次，峰面积的相对标准偏差均小于3.5%，精密度良好。本方法操作简单，分析速度快，适用于疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的检测。