本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A与三重四极杆质谱仪LCMS-8060进行了一种新剂型咖啡因片的临床前动力学研究。使用普萘洛尔作为内标进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法标准曲线相关系数大于0.997，方法准确度、重复性及残留比均可满足临床前研究需求。该方法操作简捷、特异性好、灵敏度高、分析速度快，可以为临床前咖啡因片药代动力学的研究提供借鉴和参考。

本文使用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了一种快速分析土壤中石油烃的方法。该方法与标准相比分析效率提高4倍以上，且石油烃在5~500 mg/L范围内线性良好，相关系数大于0.9997；取10.0 mg/L的石油烃标准溶液连续进样6次，峰面积相对标准偏差为2.5%；在实际样品中添加10 mg/L石油烃混合标准溶液，平行测定3份样品，石油烃的平均回收率为87.1%，相对标准偏差为2.0%。该方法简单快速，回收率高，重复性好，可为高通量石油烃分析提供参考。

自大麻在美国多个州以及最近在加拿大合法化以来，人们对大麻制品中大麻素的定量测定引起了极大的兴趣。大麻或提取物中含有100多种大麻素(1)。四氢大麻酚（THC）和大麻二酚（CBD）以及它们的酸性形式是效价检测中优先级最高的测定项目。酸性形式四氢大麻酚酸（THCA）和大麻二酚酸（CBDA）主要存在于植物中，通过暴露于光和热下的脱羧作用随后转化为THC和CBD(2)。