本文使用岛津LC-30A液相色谱仪建立了柱前衍生法检测注射液中的氨基酸方法。以异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂，使用C18柱，10 mM磷酸缓冲液（pH=6.9）和乙腈为流动相，紫外检测器检测波长245 nm。五点外标法绘制工作曲线，各氨基酸标准曲线的线性相关系数在0.9982至1.0000之间，保留时间的RSD%在0.03%-1.38%之间，峰面积的RSD%在0.22%-1.18%之间，结果的重复性良好。17种氨基酸分离度良好，2.0 μmol/mL标准溶液的17种氨基酸的分离度在1.3以上。此法可以同时检测17种游离氨基酸。

由可再生能源（如太阳能、风能或潮汐能）提供动力的水分解是目前最有希望大规模生产商业化绿色氢气的方法。而缓慢的阳极析氧反应（OER）被认为是当前水电解研究的主要挑战。激活氧化物基催化剂的晶格氧为将反应途径从传统的吸附质演化机制（AEM）转变为新型晶格氧机制（LOM）提供了一种新的方法，通过突破线性缩放限制，降低过电位，从而降低总能耗。利用缺陷工程和异质结界面工程构建的富含氧空位的Fe2O3-CeO2纳米异质结材料（表示为Fe2O3@CeO2-OV）具有优异的电催化活性。采用X射线光电子能谱（XPS）和相关表征手段对合成的电催化剂成分进行测量分析，揭示其具有优异电催化性能的原因。

本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪（GCMS-TQ8050 NX），建立了土壤中11种卤代咔唑的测定方法。结果显示：目标物在2-1000 ng/mL浓度范围内，校准曲线线性良好，RRF %RSD在15%以内。对2.0 ng/mL的标准品进行6次重复测定，峰面积比值RSD在1.89-6.22%范围。对实际土壤进行提取、净化和仪器测定，各替代物的回收率在65.0-117%范围内。本方法重复性好、灵敏度高，可用于土壤中卤代咔唑的测定。