水凝胶是一种具有多维网络互穿结构的新型材料，具有优异的吸附或降解性能，近年来在污水治理领域展现出了广阔的应用前景。然而，水凝胶呈胶状且成分复杂，尚缺乏有效方法对水凝胶中吸附的化学成分进行提取和表征，以评价水凝胶的质量和处理废水的性能。本研究无需化合物提取，应用成像质谱显微镜iMScopeQT直接对水凝胶切片进行检测，实现了对水凝胶样品中抗生素类物质的空间分布和含量变化的表征，为水凝胶类样品的品质管理、制备工艺优化和废水处理能力评价提供一种新的参考方法。

本文建立了气相色谱法测定水产品中氟乐灵残留量的分析方法。结果表明：在0.25~20 μg/L的浓度范围内，该化合物的线性相关系数R在0.999以上，线性关系良好。5.0 μg/L的标准溶液重复进样6次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为0.69%，精密度良好。实际样品在含量为5 μg/kg的加标水平下，该组分的基质加标回收率为79.8%。本方法参照标准GB31660.3-2019，操作方便、灵敏度高，可为水产品中氟乐灵残留量的测定提供参考。

本文基于岛津“药物毒物快速筛查方法包”（Ver. 2），将全血样品稀释后用ATLAS-USIS自动前处理装置处理，以岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱LCMS-8045联用系统进行分析，实现了全血样品中毒品的高自动化前处理和快速筛查、定性及半定量分析的有机结合，样品前处理及上机分析可在30 min内完成。十种加标物质Alprazolam、Amphetamine、Chlordiazepoxide、Chlorpromazine、Codeine、Estazolam、Ketamine、Lidocaine、Methamphetamine、MDMA均被筛查出；依据MR