本实验使用岛津Prominence 氨基甲酸酯分析系统，参考国标GB/T 5750.9-2006《生活饮用水标准检验方法》建立测定环境水中氨甲基膦酸和草甘膦的分析方法。该方法在线性范围为10.0-500.0 ng/mL内，氨甲基膦酸和草甘膦相关系数均为0.9999，线性良好。检测限和定量限分别为：氨甲基膦酸2.17 ng/mL和7.24 ng/mL；草甘膦1.02 ng/mL和3.40 ng/mL。精密度实验中，氨甲基膦酸和草甘膦的保留时间相对标准偏差分别为0.09-0.4%，0.02-0.2%；峰面积的相对标准偏差分别为0.5-2.2%，1.4-2.2%。加标回收率氨甲基膦酸在91.4-96

本文参考GB/T 40263-2021《纺织品 短链氯化石蜡的测定》，采用溶剂超声提取法，萃取纺织品中的短链氯化石蜡（SCCPs），利用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX进行检测。在10~50 μg/mL浓度范围内，SCCPs线性相关系数为0.997。取浓度为20 μg/mL标准溶液，连续6次进样，SCCPs峰面积重复性结果小于2%。加标回收率在102.46~108.64%之间。该方法完全满足检测分析的要求。

本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪，结合《保健品非法添加QTOF质谱库》建立了一种对保健品中非法添加物质的快速筛查方法。对7个样本中的非法添加物质进行定性分析，其结果显示：在7个样本中共筛查出13种添加化合物，二级碎片与数据库匹配度高。使用该方法，可通过一针进样，快速完成目标物的定性筛查，结果准确可靠。