本文描述了LabSolutions GC软件内置的[Clean Pilot]自动清洁色谱柱、自动定时启停仪器和依据系统适应性结果启停批处理三项智能功能的实现流程。通过这些软件的智能化功能可以显著提升数据分析质量和提高实验室工作效率，尤其适合于在检测和质控实验室中应用。

近年来，药物的杂质残留，越来越受到医药界的关注，不仅仅是由于某些杂质具有毒性，而且这些杂质会对药品的稳定性、有效期限产生不利的影响，甚至引发有害的副作用。因此，美国食药局（FDA）决定修改ICH Q3D和USP通则232和233章中的内容，强制制药企业对药品生产所用的原材料、中间体、活性成分、赋形剂（稳定剂、填充剂、粘结剂、着色剂、调味剂、糖衣）、以及最终药物产品中所含的有机和无机杂质进行监测和控制。对于生产过程中可能混入的杂质，如催化剂和来自制药设备的杂质污染物，同样也必须进行监测。《2015版中国药典》中明确规定了甘草、阿胶、黄芩等中药材中Pb、Cd、As、Hg、Cu的测定。Pb≤5

本文利用岛津公司GC-2010 Plus Tracera气相色谱仪，采用三阀六柱系统，Rt-Q PLOT 和Rt-MS-5A毛细管柱分析永久性气体，BID-2010 Plus进行检测；Rt-Al2O3分析有机烃类，FID进行检测。该系统峰面积重复性良好，RSD小于1.5%，检出限低，适合乙烯气中微量组分的测定。