本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX，结合程序升温进样技术（PTV），建立了蔬菜和水果中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.5~100 μg/L浓度范围内，甲氰菊酯线性相关系数R为0.999。取浓度为0.5 μg/L基质标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%为5.16%。在加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度为0.005、0.02和0.5 mg/kg，4种蔬菜和水果样品中甲氰菊酯加标回收率分布在为76.7%~128.4%之间。实验结果表明：该方法样品前处理操作简单，灵敏度高，结果准确，完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量

在应用新闻L576中介绍了同时分析绝缘油中的苯并三氮唑（BTA）、甲苯三唑衍生物（TTAA）及呋喃化合物的案例。BTA和TTAA作为金属减活剂（Passivator）添加到绝缘油中，上述分析方法在英国标准（BS 148:2009）中做出了规定。另⼀方面，绝缘油中的呋喃化合物浓度作为电子设备的老化指标使用，其分析方法在ASTM D5837-15中做出了规定。如上所述，上述分析需要分别进行，而在应用新闻L576中介绍了对上述化合物进行同时分析的案例。但是，该分析方法是使用传统的HPLC进行分析，每次分析需要30分钟的时间。本文中介绍使用超高效液相色谱分析仪“Nexera X3&rdqu

本实验采用SPE固相萃取小柱对绝缘油样品进行前处理净化，再以GCMS分析测定样品中的BiBZ，DBS和DBDS含量。