本文采用SNTR溶出度仪手动取样和溶出度仪液相色谱联用系统进行酒石酸美托洛尔片溶出度曲线测试。实验结果显示，SNTR溶出度仪液相色谱联用系统测试结果与手动取样测试结果各个时间点溶出度结果一致。SNTR溶出度仪液相色谱联用系统采用取样、测试和报告处理全自动化处理模式，对比传统的手动取样、手动二级过滤，减少人为操作时间，降低人为操作误差。

使用岛津Nexera XS inert生物惰性液相系统+LCMS-8050CL超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪建立了人血浆中帕金森治疗靶点新药贝森替尼的测定方法。该方法利用生物惰性液相+生物惰性色谱柱（Metal free）有效避免了贝森替尼的液相系统残留。使用基质加标样品进行了方法的线性、精密度和加标回收率考察。结果显示：该方法灵敏度高，系统残留低，2500倍的线性范围宽度内标准曲线相关系数大于0.996，低浓度和高浓度水平下准确度偏差在88.77%~102.00%之间，6针重复进样峰的浓度值精密度在8.8%以内，满足临床TDM分析需求，供相关从业人员参考。

本文建立了在线凝胶色谱净化结合三重四极杆气质联用仪（GPC-GCMSMS）系统测定人体血液中23种常见有毒物质的方法。血液样品经固相萃取小柱简单去水洗脱后，经在线GPC系统进行净化，去除血液中的蛋白质、脂肪及色素等大分子物质后，大体积进样到GCMSMS进行分析。23种有毒物质在0.01~0.1mg/L的浓度范围内线性良好，加标浓度在0.02mg/L下，方法回收率在50%~130%之间，绝大数化合物的检出限小于0.1μg/L。该方法简单易操作，同时消除了血液中其他杂质干扰，结果准确可靠，可用于日常司法鉴定及刑事案件原因调查的辅助检测。