通过XPS可以了解材料表面10nm厚度的元素化学态信息，而通过ARXPS可以将分析深度进一步降低到1~3nm。但是ARXPS数据的解析是困难的，本文说明了如何通过MEM软件来对ARXPS数据进行重构得到深度剖析曲线。同时通过Minibeam VI团簇离子枪对表面污染进行去除，研究了表面污染对MEM结果的影响。

在MS成像中，在保留样品组织上的位置信息的同时，直接用质谱仪测定生物分子和代谢产物，根据获得的位置信息和质谱中特定离子的信号强度对各种生物分子的二维分布图进行成像。质谱显微镜iMScope是专门用于这种MS成像的装置。光学显微镜和质谱仪相结合的混合质谱仪可对物质分布和结构进行分析，扩大了以药物发现研究和代谢产物研究为首的所有领域研究的可能性。此外，与LC系统进行切换，即可通过LC-MS进行定性和定量分析。本次将介绍配备进一步研发的Q-TOF型质谱仪的新型iMScope QT（图1）的特征，并将其与旧款iMScope TRIO TM进行比较。

本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用定性定量测定阿胶药材的方法。参照《中国药典》2020年版，阿胶项对阿胶的定量要求，使用胰蛋白酶酶解阿胶样品，选择阿胶的特征肽作为定性依据，驴源多肽A1和驴源多肽A2作为定量依据；建立了m/z 539.80>612.40和m/z 539.80>923.80检测离子对，m/z 469.25>712.30和m/z 469.25>783.40检测离子对，m/z 618.35> 779.40和m/z 618.35> 850.40检测离子对，且对照品溶液及市售药材中阿胶特征肽的信噪比