本文使用岛津三重四极杆液质联用系统，参照2025年版《中国药典》四部通则“2342 植物生长调节剂残留量测定法”第一法，建立了中药材天麻中59种植物生长调节剂残留量的测定方法。在2.5~200 ng/mL（以莠去津计）线性范围内建立标准曲线，线性良好，相关系数r均大于0.997。精密度实验中，59种植物生长调节剂化合物保留时间RSD%为0.02~0.38%，峰面积RSD%为0.74~7.70%。在加标回收率试验中，59种植物生长调节剂（以莠去津计加标量为0.01 mg/kg）平均回收率在62.4~108.5%之间。

本文使用离子阱飞行时间串联质谱(LCMS-IT-TOF)定性检测出了大米和菠菜样品中的19种农药。并且对其中4种农药进行了3级质谱的分析，使用分子式预测软件对目标离子进行了分子式预测。与1级质谱的预测结果相比可以明显地减少候选分子式数量，提高了分子式预测结果的准确性。

本文介绍了Nexera LC-40液相色谱结合LabSolutions工作站的方法转换组件（Method Transfer），在血塞通片中的三七总皂苷分析中进行HPLC法与UHPLC法互相转换的案例。HPLC法转换成UHPLC法后，整个分析时长缩短了一半，分析效率得到明显提高。在UHPLC条件下，人参皂苷Rg1峰理论板数大于6000，人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度大于1.8，符合标准要求。同时分别验证了在二元和四元液相系统上的转换效果，连续进样500针测试各目标峰峰面积的相对标准偏差在0.595%~3.007%之间，保留时间的相对标准偏差在0.075%~1.446%之间，提示系统稳定、方法可靠。