为了响应医疗环境中的各种需求，市场上研发出了许许多多的医疗器械，如接骨材料、人造关节和脊柱固定装置等。由于这些装置直接植入人体，所以安全至关重要。医疗器械采用的质量标准高，在生产过程中进行最终质量检验时，需要对其清洁度进行认证

本文利用岛津GC-2014C气相色谱仪，参考烟草行业标准YC/T 154-2001《卷烟 滤嘴中烟碱的测定气相色谱法》及国家标准GB/T 23355-2009《卷烟 总粒相物中烟碱的测定 气相色谱法》，建立了卷烟滤嘴中烟碱含量的内标测定方法。该方法在0.005~0.5 mg/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，线性相关系数r为0.9999。以0.005 mg/mL烟碱标准溶液平行进样6针，峰面积比值的RSD为0.14%，该方法满足滤嘴中烟碱检测的技术要求。

参考《GB 29518-2013 柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)》方法标准，采用ICP-AES标准加入法直接测定了柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)中11种杂质元素，该方法无需分离基体、无需样品前处理且不加内标，实验操作简便，测定结果准确，可满足柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)中杂质元素的检测技术需求。