药物中残留溶剂的试验方法主要采用日本药典第十七修正版和USP（美国药典）通则 残留溶剂 中规定的顶空GC法。根据对人体健康的潜在风险，药物中的残留溶剂被分类为一类至三类，并受到严格控制，因此，需要进行高灵敏度的分析。分析时常用的载气是He，但由于最近出现He短缺的问题，出现了使用N2等作为载气进行分析的需求。本文中介绍依据日本药典第十七修正版第二次增补版，使用N2载气对水溶性药物中的一类、二类残留溶剂进行分析的结果。

本文中采用Optic 3大体积复杂基质(LVI-DMI)进样口，联合AOC-5000自动进样器在GCMS-QP2010 Ultra上，考察以蓝莓为基质的6种农药残留分析的方法。此法中因样品前处理方法较为简易，故易于实现自动化高通量分析检测的目的。其方法相关线性及回收率等结果经实验考察后令人满意。

本文参考《GB/T 11546.1-2008 塑料 蠕变性能的测定 第1部分：拉伸蠕变》（ISO 899-1:2003，IDT），使用岛津电子万能试验机AGS-X 对塑料标准哑铃型试样进行拉伸蠕变测试。试验证明，岛津AGS-X电子万能试验机可满足10小时以下短时材料拉伸蠕变试验的要求。配合岛津TRAPZIUM软件可以设定具体的试验条件，测得蠕变弹性模量和稳定的蠕变曲线。