本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定水产品中二甲戊灵的方法，该方法可在10 min内完成对目标物的检测。二甲戊灵在2.5 ng/mL~100.0 ng/mL浓度范围内线性良好，校准曲线线性相关系数r在0.99以上，且精密度和回收率实验结果均符合标准要求。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于水产品中二甲戊灵的快速检测。

治疗性肽的特征是对其功能至关重要的特定氨基酸序列，可以化学合成，类似于小分子药物。合成肽的生产涉及多个步骤，包括脱保护、活化、偶联和从固相支持体上切割最终序列。杂质，例如因过早链终止或缺失氨基酸产生的杂质，会影响最终产品的安全性和有效性，因此，必须通过液相色谱分析分离这些杂质。在液相分析中，选择合适的流动相和色谱柱对于各组分实现最佳分离至关重要，因为它会显著影响分离。然而，由于因肽链长度、氨基酸组成和是否存在修饰导致分离模式差异，因此优化每个肽序列的分离条件很耗时。本研究介绍了如何利用LabSolutions MD（一款支持方法开发的专用软件）在筛选和优化阶段高效地找到有关杂质的最佳分离条件。

本文使用岛津 LC-30A 液相色谱仪，采用反相色谱法，缓冲盐/乙腈=90/10 (v/v) 为流动相，紫外检测器的检测波长为210 nm，建立了紫外检测法测定人体尿样中的安非他明和氯胺酮。本方法尿样处理过程简便快捷，采集正常人的尿样于-18℃冷藏，解冻后取上清液过0.22 μm 微孔滤膜，加标不同浓度的标样后稀释10倍直接用于分析，避免繁琐的固相萃取等净化操作，大大节约时间。安非他明和氯胺酮在0.2-10 μg/mL 的浓度范围内线性良好，线性相关系数R大于0.9999。对2种毒品浓度为0.5 μg/mL、2 μg/mL、10 μg/mL的六个平行标准品进行分析