采用石墨炉原子吸收法测定珠江水中的Ni，Cr，Mn的含量，用浓硝酸湿法消解珠江水样，实验结果表明，样品浓度与吸光度有着良好的线性关系，相关系数均大于0.998, 各个元素检测限均低于2.48 μg/L(国标GB 3838-2002要求)，加标回收率为96%~110%。该方法具有灵敏度高，操作简单等优点，可满足环境水和地表水中Ni，Cr，Mn含量的检测。

本文使用岛津Nexera MX平行液相色谱质谱联用系统，建立了人血清中VA和VE含量测定方法。样品经液液萃取处理后，采用该系统在3.5 min内完成目标物分析。VA、VE在0.05~5.0 μg?mL-1和0.5~50 μg?mL-1浓度范围内线性良好，相关系数分别为0.9992和0.9995。并通过2例实际血清样品，考察方法稳定性，检测结果CV%均小于5.0%。该方法具有分析速度快、重复性好的特点，可为临床中人血清中VA、VE的快速筛查提供良好借鉴和参考。

本文建立了气相色谱仪检测工业用乙二醇中8种杂质含量的分析方法，分析结果表明：在此分析条件下，8种杂质分离良好。参考标准GB/T 14571.2-2018，丙二醇和三乙二醇检出限为0.002%，实际测试得到信噪比大于6，其他6种杂质检出限为0.001%，实际测试信噪比均大于3，满足标准要求。采用浓度为0.025%的标准溶液测试8种杂质的校正因子，并用校正面积归一化法计算5个不同浓度的标准溶液中杂质的含量，与实际配制浓度比较计算回收率，0.01%~0.05%标准溶液回收率为85%~110%，重复实验6次，相对标准偏差均小于5%，回收率和重复性良好。