在沙坦类抗高血压药物中检测到叠氮杂质——叠氮甲基联苯四唑（AZBT），它是一种致突变杂质。因此，欧洲药品管理局（EMA）、英国药品与保健品管理局（MHRA）和加拿大卫生部等监管机构要求进行了药品召回。韩国食品和药品安全部（MFDS）相应发布了测定沙坦原料药中AZBT的LC-MS/MS方法作为测定指南，努力确保药品安全。 叠氮杂质可以在含有四唑环的沙坦原料药（API）的合成过程中形成。在沙坦中，四唑环通过适当的腈和叠氮基之间的反应形成，这可能同时产生作为副产物的痕量叠氮杂质。除了国内管制成分AZBT之外，还有各种类型的叠氮杂质。因此，本应用报告旨在介绍对厄贝沙坦原料药中4

本文介绍了使用岛津AGS-V电子万能试验机遵循《GB/T 32366-2015 生物降解对聚苯二甲酸-己二酸丁二脂（PBAT）》标准的要求，对PBAT塑料哑铃型拉伸试样进行拉伸测试，获取其弹性模量与抗拉强度。试验表明，岛津AGS-V电子万能试验机配合手动楔形夹具能够很好对应此类测试的需要，并获取测试曲线与数据。

本文使用岛津临床用液相色谱三重四极杆质谱仪LCMS-8040 CL及抗抑郁药检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法），建立了人血清中33种抗抑郁药同时测定的方法。使用试剂盒的内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，标准曲线相关系数均大于0.998，准确度及精密度均满足试剂盒要求。该方法可满足治疗药物监测临床需求，供相关人员参考。