本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测去甲替林中N-亚硝基去甲替林的方法。N-亚硝基去甲替林在0.2～20 ng/mL浓度范围内，其相关系数大于0.999，精确度在92.5～109.1%；回收率为94.86～111.96%；对不同浓度的标准溶液平行6次，其保留时间RSD为0.04～0.06%，浓度RSD为1.43～3.00%，仪器精密度良好。该方法可有效应对去甲替林中的药物基质亚硝胺杂质N-亚硝胺依那普利的检测。

本文介绍了一种气相色谱-三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）测定土壤中12种类二噁英-多氯联苯（DL-PCBs）的分析方法。使用岛津GCMS-TQ8050 MRM模式结合PCBs数据库，建立分析方法并进行检测，采用13C标记同位素内标法定量。12种DL-PCBs分离良好，在标样浓度范围内（0.5-200 ng/mL）具有良好的线性（r2>0.999, RRF RSD%

参考2010年《中国药典》，采用微波消解原子吸收法测定了中药中铅、镉的含量，结果表明，铅元素在0～30ug/L范围内，相关系数r=0.9999，方法检出限为0.08ug/L，加标回收率为96.2%；镉元素在0～2ug/L范围内，相关系数r=0.9998，方法检出限为0.02ug/L，加标回收率为102.0%。该方法可满足中药中微量铅镉元素的测定。