本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050  NX建立了中药材百合中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L（以氯唑磷计）浓度范围内建立基质内标曲线，50个禁用农药残留物线性相关系数r均大于0.998，线性关系良好，取各化合物浓度2~20 μg/L混合标液（报告限对应浓度）连续分析6次，50个农药残留物峰面积RSD均小于8%。加标回收率实验中，各农药回收率分布在76%~114%之间，回收率满足《中国药典》2025年公示稿的要求。该方法适用于《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药

为努力实现碳中和社会，针对CO2分离、回收和二次利用、储存等技术的探索正在蓬勃发展。目前研讨的CO2分离、回收方法包括物理及化学等各种方法，其中一类技术是采用胺类水溶液。胺类可以说是该技术的主要角色，要求其不仅要与CO2立即发生反应，而且吸收后的CO2回收操作成本应低廉，具有优异的稳定性和安全性，因此目前研发的目标是实现更好的特性。在此背景下，本文介绍了采用岛津便携式气体浓度测定装置CGT-7100和岛津总有机碳分析仪TOC-L作为评价方法，利用胺类水溶液进行的CO2吸收试验。

本文利用岛津GC-2014气相色谱仪，建立了测定苯中微量的环丁砜和噻吩含量的方法。该方法在0.5~10 μg/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r均在0.9995以上。以1μg/mL的环丁砜和噻吩标样平行进样6次，峰面积的RSD小于为1.91%，完全满足石油化工行业对苯中环丁砜和噻吩的检测要求。