本SOP参考2020年版《中国药典》二部——复方氨基酸注射液的相关条件和要求，采用岛津氨基酸分析仪建立了氨基酸注射液中18种氨基酸含量测定方法。

本文参考了目前国内复合气凝胶MXene /BC(bacterial celloluse（细菌纤维素，以下简称BC）)研究团队的测试方法，使用岛津电子万能试验机AGX-V对复合气凝胶MXene /BC压缩试样进行11小时慢速循环压缩，获取在大应变下，每次循环的最大应力与载荷值，以检验其具有良好的压缩回弹性与稳定性。试验证明了岛津AGX-V电子万能试验机配合标准压缩夹具，可以满足复合气凝胶循环压缩测试的需要。

本文参照国家药监局化妆品补充检验规定《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》（BJH202301），建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定化妆品中他克莫司和吡美莫司的方法。结果表明，在线性范围内，线性相关系数r>0.999，线性良好。基质混合标准溶液重复性保留时间RSD%为0.04~0.26%，峰面积RSD%为0.49%~3.27%。加标回收率为95.6%~115.5%。该方法快速、稳定、准确，可应对化妆品中他克莫司和吡美莫司快速定量分析。