本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定血浆中替比夫定的方法。方法采用同位素内标法替比夫定-D3定量，方法定量限1.0 ng/mL，线性范围为1.0~10000 ng/mL，相关系数0.9999。方法选择性实验表明空白血浆中不存在明显干扰；方法的日内精密度1.52~2.18%，日间精密度1.58~2.11%，各浓度水平质控样品的准确度91.6~114.4%，能够很好地满足血浆中药物浓度准确定量的要求；各浓度水平替比夫定的回收率均在100%左右，基质效应因子均大于80%，内标归一化基质效应因子在100%左右；稳定性实验结果表明样品在室温下放

本文参考化妆品安全技术规范(2015版)，利用岛津HS-20 NX顶空自动进样器和GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了化妆品中37种有机溶剂残留的检测方法。对化妆品产品中常见的三个沸点水平(40°C、80°C、120°C)的37种常用有机溶剂，建立了保留指数库结合NIST库定性方法，并在对应的浓度范围内，37种化合物标准曲线线性系数R在0.9989~0.9999之间;以0.1和1ng两个浓度水平加标，平均回收率在71.71%~118.87%之间。37种化合物标准溶液峰面积(n=6)重复性在1.13%~8.16%之间。本方法简便快捷、准确可靠，可为化妆品中多种溶

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定保健品中泛酸钙的方法。前处理采用超声萃取的方法，样品处理时间短。使用超高效液相色谱仪在4 min内实现快速分析。实验结果表明线性范围0.5 mg/L~ 80 mg/L，相关系数为0.9996；标样的仪器检出限为0.014mg/L，仪器定量限为0.045 mg/L；0.5 mg/L、20 mg/L和80 mg/L 三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.087~ 0.45%和1.58 ~2.28%之间；25 mg/kg保健药片样品平均加标回收率为107.9%。