日本于2006年颁布执行了肯定列表制度。该制度对800种以上的农药规定了最大残留限量标准。因此，需要进行包括样品前处理在内的具有性质各异的多农残同时分析。本文向您介绍使用岛津Nexera UC在线SFE-SFC-MS系统，对农产品中残留的农药进行分析的示例。

"在药物的质量管理中，次品的产生原因分析是一项十分重要的工作。虽然异物和污染物的大小和形状不同，分析方法也存在差异，但在分析药物片剂的缺陷部位时多会用到红外显微镜。本文使用自动缺陷分析系统AIM-9000对药物片剂表面的异物进行了定性分析，以下将为大家进行介绍。"

众所周知，中草药的药性会因生长环境（如产地和气候）以及采收时间的不同而有所差异。因此，对新药材和现有药材进行等效性评估非常重要。由于中草药由成百上千种成分组成，因此化学评估需要进行多方面的组分分析。近年来，利用代谢组学技术对中草药进行化学评估，综合分析代谢物。 本应用报告将介绍使用流动注射（FIA）和单四极杆质谱（LC-MS）筛选汉方药（草药）的案例研究。虽然汉方药由多种中草药配制而成，成分复杂，但可以使用本文提到的新方法对其进行简单快速地筛选，并进行中草药的分类和表征。