本文采用气相色谱质谱联用仪，建立了一种快速测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的检测方法。GCMS全扫描定性分析，SIM采集定量分析，在0.002~0.2 mg/mL浓度范围内，甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因线性良好，相关系数均达到0.998以上，检出限分别为0.103、0.214、0.496 μg/mL；平均回收率在75-105 %之间；平行测试0.1 mg/mL的标准溶液6次，峰面积的相对标准偏差均小于3.5%，精密度良好。本方法操作简单，分析速度快，适用于疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的检测。

根据美国环境保护署（US EPA）的定义，挥发性有机化合物（VOCs）是指具有高蒸气压、容易挥发成气体的化合物。不当的废物倾倒或工业渗滤液会污染地下水。受污染的水使人们在日常生活中接触到VOCs。每种VOC因其各自的成分不同，所带来的接触风险也不同。为了保护人类健康和环境，美国环保署制定了8260D方法1)，以使用单四极杆GCMS识别和定量水中的VOCs。 吹扫捕集是该应用中常用的采样技术。然而，在本研究中，采用岛津的捕集阱-顶空系统作为一种替代采样技术，并根据美国环保署8260D标准进行了评估。从顶空采集的VOCs在注入GC之前会在捕集阱中浓缩，从而在分析中提供高灵敏度。顶空系统HS-20

本文建立了使用岛津液相色谱串联质谱LCMS-8045测定饲料中盐酸沃尼妙林和泰妙菌素的方法。饲料用甲醇提取，经混合型阳离子固相萃取小柱净化后，用超高效液相色谱LC-40进行分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8045进行定性和定量分析。盐酸沃尼妙林和泰妙菌素在2 μg/L~500 μg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数r大于0.9994；对2.0、20和200 μg/L低中高不同浓度的标准工作液连续测定6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.18%~0.26%和1.11%~2.86%之间；添加浓度为80和400 μg/kg饲料样品（上机浓度为 2和10 ng/