本文利用岛津HS-20顶空自动进样器，结合GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪，建立了地下水中34种挥发性有机物的测定方法。结果表明，在2.0 ?g/L ~ 40.0 ?g/L浓度范围内目标化合物各组分校准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。以目标化合物浓度为10.0 ?g/L的混合标准溶液连续进样6次，考察仪器重复性，各组分峰面积重复性良好，峰面积RSD %小于5.0 %。对样品进行加标回收率测试，加标浓度为10.0 μg/L，加标回收率在93.7~114.0%之间，均能满足日常检测的要求。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX，结合AOC-6000多功能自动进样器SPME进样模式和Smart Aroma Database香味数据库建立了483种气味成分的MRM分析方法。使用此方法检测了4份清香型白酒，共检出57种气味成分，其中酯类34种，醇类8种，酮类、醛类和硫化物各2种，萜类3种，芳香烃1种，酸类1种，其他化合物4种，4份样品共有气味成分40种。使用数据统计方法得到了可以直观体现样品间差异的PCA图以及对样品间差异贡献最大的10种化合物。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定牛奶中4种常见大环内酯类抗生素残留的检测方法。该方法在1.3 min内完成替米考星、红霉素、泰乐菌素、罗红霉素四种常见大环内酯类抗生素的分离。在牛奶基质中替米考星在0.5~100 ng/mL范围内线性良好，红霉素、泰乐菌素、罗红霉素在0.2~100 ng/mL范围内线性良好，标准曲线的相关系数均在0.994以上。用牛奶基质配制浓度为5 ng/mL、20 ng/mL和100 ng/mL的标准溶液考察重复性，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.08~0.23%和2.44~4.78%之间，仪