中国
分析检测仪器
关于岛津
联系我们
全球岛津
首页
产品/业务
行业应用
案例分享
新闻/活动
服务培训
服务培训
基础服务
LabTotal服务
培训中心
客服中心
咨询联络
岛津会员
产品询价
中国
分析检测仪器
首页
产品/业务
行业应用
案例分享
新闻/活动
服务培训
服务培训
基础服务
LabTotal服务
培训中心
客服中心
咨询联络
岛津会员
首页
/
行业应用
/
新能源/汽车
/
NexeraUC系统在原料药杂质分析中的应用
返回列表
NexeraUC系统在原料药杂质分析中的应用
2017.08.29
类型: 应用报告
浏览:22
产品询价
电话咨询
授权代理商
在线客服
本实验使用岛津Nexera UC SFC-UV系统对原料药二乙酰鸟嘌呤及杂质进行分离,通过考察多种色谱柱和流动相组合,DAICEL DCpak SFC-A和乙醇为流动相时可获得主药和杂质的最佳分离效果。在此基础上建立杂质SFC分析方法,结果显示杂质在50~500 mg/L线性良好,保留时间和峰面积重复性RSD在0.2%和1.5%以内。
预览文章
下载文章
相关推荐
GC-MS/MS同位素内标法测定土壤中多溴联苯醚
本文介绍了一种气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/MS)测定土壤中包含BDE-209在内的26种多溴联苯醚(PBDEs)的分析方法。方法使用岛津GCMS-TQ8050结合MRM模式进行检测,采用13C标记同位素内标法定量。针对BDE-209响应弱采用了检测器电压程序升高的方法,在标样浓度范围内具有良好的线性(线性相关系数R2>0.999)。最低浓度点连续进样6针各组分峰面积的相对标准偏差(RSD)均在16%以下。分析了五个环境土壤样品,主要以BDE-209为主,各净化内标的方法回收率范围60.3-107.6%。
查看详情 >>
仿制药一致性评价——体外溶出度应用文集
随着我国医药产业的快速发展,药品的质量和标准也不断提高,在很大程度上满足了市场需求,保障了百姓健康。然而过去我国批准上市的仿制药没有与原研药一致性评价的强制性要求,导致部分仿制药在质量和疗效上与原研药存在较大差距,影响公众用药的安全性和有效性。另一方面也导致药品审评审批中注册申请资料质量不高,仿制药重复申请,审评过程中需要多次补充完善,严重影响审评审批效率。为解决注册申请积压,提高仿制药的质量和疗效,近年来,国家食品药品监管总局颁布了多项法规,提高仿制药审批标准,促进药品生产企业开展仿制药质量和疗效一致评价,做到与原研药质量疗效一致,从而在临床上可替代原研药,这不仅可以节约医疗费用,同时也可提
查看详情 >>
GCMS结合负化学电离源(NCI)测定皮革中短链氯化石蜡含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,结合负化学电离源(NCI),建立了皮革中短链氯化石蜡的检测方法。在0~50 mg/L 浓度范围内,短链氯化石蜡相关系数为0.9996;取浓度为5 mg/L的标准溶液连续进样6次,峰面积的相对标准偏差均小于6 %,精密度良好。本方法操作简单,分析速度快,适用于皮革中短链氯化石蜡的检测。
查看详情 >>
联系岛津
产品询价
电话咨询
授权代理商
在线客服
本网站中关于产品性能、功能等信息的表述及对比范围,仅限于岛津自产和岛津合作的产品