依据GB 31658.22-2022《食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》，建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中β-受体激动剂残留量的方法。采用内标法建立校准曲线，在0.5~50 μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.99。在0.5、5、50 μg/L三个浓度下，各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.08~0.26%和0.67~7.35%之间，仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验，回收率在83.2%~110之间。该方法灵敏度高，

干涉截止滤光片能把光谱范围分成两个区通带区和截止区，考察该类光学元件性能指标有截止波长、上升或下降斜率、高透射率最小透射率及抑制带最大透射率。所以该类样品的测试对仪器的主要要求是可测量波长范围宽、高低透过率处曲线平滑、光源转换波长、光栅转换波长、检测器转换波长处曲线没有跳动等。本文使用UV3600对该类样品进行测试，以考察仪器的性能。实验结果表明，使用岛津UV3600可以快速有效测定该类样品的透过率，并且可以获得满意的实验结果。

本文建立了在线凝胶色谱净化结合三重四极杆气质联用仪（GPC-GCMSMS）系统测定人体血液中23种常见有毒物质的方法。血液样品经固相萃取小柱简单去水洗脱后，经在线GPC系统进行净化，去除血液中的蛋白质、脂肪及色素等大分子物质后，大体积进样到GCMSMS进行分析。23种有毒物质在0.01~0.1mg/L的浓度范围内线性良好，加标浓度在0.02mg/L下，方法回收率在50%~130%之间，绝大数化合物的检出限小于0.1μg/L。该方法简单易操作，同时消除了血液中其他杂质干扰，结果准确可靠，可用于日常司法鉴定及刑事案件原因调查的辅助检测。