本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定人体尿样中毒品的分析方法。空白尿样经处理后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定性定量分析。2种毒品在6分钟内得到快速分离和检测。安非他明和氯胺酮在1-100 ?g/L的标准溶液浓度范围内具有良好的线性相关性，相关系数在0.9997-0.9998之间。对5 ?g/L、20 ?g/L和100 ?g/L的混合标准溶液连续6次进样进行精密度实验，安非他明的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.12%和2.95%以下；氯胺酮的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.19

本文参考《GBT21918-2008食品中硼砂的检测》方法标准，利用电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定了面粉中硼元素的含量。面粉样品经HNO3 +H2O2 微波消解，无需赶酸，直接使用ICP-AES上机测定。实验结果表明选择B元素的分析波长为249.773 nm，相关系数 r=0.99998，方法检出限为0.09 mg/kg，测定下限为0.30 mg/kg，加标回收率在97.20%～99.32%之间。该方法操作简便、快速，样品前处理简单，完全能够应对不同类型食品中硼砂、硼酸的检测工作。

在人工光合作用领域的研究中，有很多检测反应产物的分析方法，我们已经介绍了GC和GCMS的分析案例＊。本次介绍使用磷酸处理的衬管，GCMS分析人工光合作用领域的重要产物—甲醛和甲酸。