分别采用微波消解或直接溶解方式处理样品后，使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测试了多种药用辅料中元素杂质含量。该方法操作简单，分析速度快，灵敏度高，可以对多种元素含量同时测定。各元素0.3,0.5倍限值浓度加标回收率在79.4~105.3%之间，满足ICHQ3D中70~150%的回收率要求，各元素0.5倍限值浓度加标样品连续6次测定结果RSD小于3.4%。

本文参考国家环境保护标准HJ 84-2016《水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法》的相关条件，采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对污水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-含量进行测定。实验结果显示：对照品溶液重复进样6次，8种无机阴离子色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.16%和0.11%-3.06%之间，仪器精密度良好；以外标法定量，F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO32-、SO42-的线性范围为0.1-40.0 μg/mL，PO

本文使用岛津三重四极杆液质联用系统，建立了中药材黄芪中的乙烯利残留量的检测方法。样品前处理和分析方法均参考2025年版《中国药典》四部通则2342第三法，采用内标法建立校准曲线，线性范围为1-100 μg/L，线性相关系数R为0.9996。通过对不同浓度标准溶液进行重复进样考察，乙烯利保留时间与峰面积的相对标准偏差（RSD）分别低于0.12%和2.52%，仪器精密度良好；基质加标回收率实验结果显示，回收率在94.17%-104.28%之间，符合标准要求。