本文使用离子色谱仪，建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》（征求意见稿），在0.5~50 μg/mL浓度范围内建立标准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样，进样体积为25 μL时，硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3，磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3，1 μg/mL标准溶液重复分析6次，硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%，磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%，重复性良好。加标回收实验中，各

反义寡核苷酸药物（ASO）是目前研究较多的核酸类药物，而核苷酸序列确认是ASO质控中的重要环节。本文介绍了应用台式基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱MALDI-8020快速测定反义寡核苷酸药物的核苷酸序列的案例，通过对ISD（源内裂解）模式产生的碎片离子进行分析，实现ASO核苷酸序列的确认。该方法操作简便，图谱简单易解析。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合TEKMAR吹扫捕集仪，建立了环境水中1,3-丁二烯和1-溴丙烷的测定方法。在1.0~40 μg/L浓度范围内，两种组分标准曲线线性良好，相关系数R均在0.9995以上，检出限在2.99~3.14 μg/L。取浓度为1.0 μg/L混合标准溶液，连续进样5针，两种组分峰面积RSD均小于4 %，精密度良好。在1.0 μg/L的实际样品加标水平下，两种组分的回收率在71.9~102.4 %之间。该方法操作简单，定量数据准确可靠，可应用于水中多种挥发性有机物的检测。