本文利用岛津气相色谱仪 Nexis GC-2030，参考现行标准GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》，建立了白酒中甲醇含量的测定方法。实验结果显示甲醇在100-1000 mg/L的浓度范围内线性关系良好，相关系数达到0.9992。标准品溶液重复进样6次，甲醇与内标峰面积比的RSD%小于3%，表明仪器精密度良好。加标回收率实验中，甲醇的平均加标回收率在96.8%至104.7%之间。甲醇仪器检出限为1.9 mg/L。该方法简单方便，能够有效的检测白酒中甲醇的含量。

应用液相色谱质谱串联技术，建立了三种有机磷阻燃剂同时检测方法。以C18反相色谱柱为分析柱，乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相，采用LCMS进行定量分析。选择电喷雾正电离源(ESI+)，选择离子监测模式(SIM)，外标法定量。3种OPEs在20~1000 μg/L范围内均具有良好的线性关系，线性相关系数达0.9981以上。20 μg/L混标连续进样6次，三种有机磷阻燃剂的保留时间重复性在0.35%以下；峰面积重复性在1.91%以下，方法具有良好的重复性。

本文建立了HPLC法测定饲料添加剂淫羊藿提取物中黄酮醇苷含量的方法，并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。结果显示，朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ等5种化合物在线性范围内线性关系良好；重复性考察中目标物保留时间相对标准偏差不大于0.15%，峰面积的相对标准偏差在0.02%~0.995%之间，重复性好；低中高三水平的加标实验中，目标物的加标回收率在83.5%~97.0%之间。