药物代谢动力学是对药物在生物体内吸收、分布、生物转化、排泄等一系列过程进行定量研究的学科。药物代谢动力学研究的难点在于建立选择性强、精密度和准确度高、灵敏度高且快速的分析方法，测定生物样品（通常为血浆、组织或体液样品）中的微量药物和代谢产物浓度。生物样品分析工作贯穿于新药研发的整个过程，从药物的寻找、活性化合物的初步筛查、体内动力学研究、体内分布研究、给药剂量的确定等过程，生物样品的分析都起着重要的作用。生物样品分析的结果直接影响着新药研发过程的结论判断和项目计划。在分析过程中，最为重要的是需要开发灵敏、耐用的方法，确保测定结果的准确度和一致性。近年来，液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）在

本文参考公安行业内部对甲基苯丙胺中金属元素杂质的测定方法，利用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）定性、定量测定了甲基苯丙胺样品中的多种金属元素杂质的含量。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.9992，毒品样品的定性分析结果和定量分析结果具有较好的一致性，实验可以通过定性分析进行筛查后，精确定量其中的特定元素，该方法可满足公安行业对甲基苯丙胺样品中金属元素杂质含量分析的要求用以筛查和溯源毒品来源。

本文利用岛津公司的Nexis GC-2030 气相色谱仪，建立了一种人参中有机氯农药残留的方法。8种有机氯混合标准品在1~100 μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数均达到0.997以上。最低浓度点混合标准品连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于2.82%。该方法能够有效的测定人参中8种有机氯农药残留。