本实验建立了对中草药中的农药残留分析的在线凝胶渗透色谱-气相色谱质谱（GPC-GCMS）联用检测方法。样品采用改良后的QuEChERS方法提取，使用基质固相分散法（d-SPE）净化，在样品预先取样完毕并加水充分溶胀的准备工作完成后，单个样品的前处理时间可在15分钟内完成。经GPC-GCMS分析，结果显示该方法各组分分离良好，灵敏度高，重现性好。该方法可实现对中草药中农药残留准确、灵敏的定性定量检测。

本文利用ATLAS-LEXT和LCMS-8045联用，建立了血液中11种常见毒品的分析方法。该方法最大特点为利用ATLAS-LEXT自定义编程功能-双步萃取，大大简化前处理流程。同时实验结果表明：该方法线性良好；对高、中、低水平的标准溶液重复进样6针，保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中，各物质回收率在69.3 ~ 100.0%之间，平行3份样品的峰面积RSD%值分别在0.36~ 9.42%之间，表明ATLAS-LEXT回收及精密度良好。该方法为血液中毒品的检测提供很好的参考。

参考食品安全国家标准《GB 5009.268-2016 食品安全国家标准 食品中多元素的测定》，利用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测定了海产品大虾中多元素含量。样品用硝酸和过氧化氢微波消解，内标法进行测试。分析结果表明，各元素方法检出限0.06~1609 μg/kg，相对标准偏差（RSD）为0.51%~7.12%，测定结果与大虾成分分析标准物质（GBW10050）标准值一致。