EVA材料和再生橡胶样品，经索氏提取、硅胶柱净化、浓缩定容后，用气相色谱质谱联用对其中的苯乙酮含量进行定性和定量分析。

本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪测定清肺止咳丸中的马兜铃酸Ⅰ的方法。马兜铃酸Ⅰ在0.4 ~20 ng/mL浓度范围内线性良好，相关系数r在0.999以上，在定量限浓度和高浓度下的化合物保留时间相对标准偏差分别为0.12%和0.23%，峰面积相对标准偏差分别为4.98%和5.80%，仪器精密度良好。加标浓度为0.4 ng/mL和1 ng/mL的加标回收率在85%~115%范围内。该方法灵敏度高，精密度良好，准确度高，分析时间短，可为相关从业人员提供参考。

基于在线变相聚焦SFE-SFC系统与LCMS-8050联用，建立了化妆品中禁用物质分析方法。该方法集提取、纯化、分离和检测于一体，可在33 min内对化妆品中114种禁用物质进行检测。开发的变相聚焦技术通过将CO2从超临界态转变为气态，使萃取物堆积在色谱柱头，防止分析物扩散并提高灵敏度。并且在分析含水样品时通过向萃取罐中加入吸附剂，以减少基质干扰。与常规在线SFE-SFC相比，该方法分别改善了保湿水和面膜基质中93和87种目标物的基质效应，同时减少了样品损失，灵敏度高，检出限为0.00104 µg/L ~ 3.09 µg/L。此外，与已报道的其他绿色方法相比，在线方法在