全氟和多氟烷基化合物（PFAS）是一种人造含氟化合物，可持久存在于水、土壤、食物和生物等环境中。建立了EPA 537等标准方法用于监测饮用水和地表水中的PFAS [1]。已有的MRM方法可用于多达30种PFAS的靶向筛查。然而，PFAS是一大类化合物，其中许多化合物无法通过现有的分析方法测定[1,2]。因此，环境中存在的PFAS潜在风险可能被低估。本研究旨在建立一种筛查水体种已知或未发现的PFASs的新方法，该方法基于PFASs在Q-TOF LC-MS上测定的高质量准确度、特征MS/MS模式及特定质量亏损。

本文采用岛津高效液相色谱仪Nexera LC-40 XR，建立了乙酰丙酮柱后衍生法测定化妆品中游离甲醛含量的分析方法。采用外标法定量，甲醛在0.05~50 µg/mL浓度范围内线性良好，相关系数大于0.9999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03~0.04%和0.23~1.82 %之间。甲醛检出限为0.013 µg/mL，定量限为0.039 µg/mL。实际样品洗发水和婴儿沐浴露样品三个不同浓度样品加标回收率在95.0~98.8 %之间。

本文利用岛津GCMS-TQ8040三重四极杆气质联用仪建立了GC-MS/MS测定中药饮片中17种有机磷和有机氯农药的方法。在1~50?g/L浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.998；连续5针进样峰面积RSD均小于5.81%。该方法可用于中药饮片中有机磷和有机氯农药的快速定量测定。