河流和海洋的微塑料污染在全球范围内不断扩大，对生物造成的影响令人担忧。近年来，对海洋进行了监控调查及研究，获取了世界很多国家的微塑料分布情况及其他科学问题。排放至环境中的塑料暴露在紫外线、风、雨中，以及受到物理摩擦而变得脆弱，破碎之后变得更加细小，形成微塑料（上述微塑料称为次级微塑料）。通常情况下，评价微塑料的项目包含观察外观、测量个数、尺寸以及鉴别材质等。在这些评价项目中，鉴别材质是确定产生微塑料来源的主要项目之一，由于微塑料尺寸逐年减小，需要选择适当的分析设备。不同尺寸的微塑料分析方法如图1所示。显微拉曼光谱法可测定比显微红外光谱法更小的尺寸，相比热分解气相色谱质谱分析法更简单。 本文介绍

本文建立了一种离线监测环境空气中104种VOCs污染物的方法。本方法全面应对《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》中的挥发性有机污染物检测，使用MARKES公司UNITY-xr冷阱热解析仪进样，配合岛津中心切割技术，将5种轻烃切至PLOT柱进行分离，采用FID进行检测，其余99种化合物则在624MS柱上进行分离，采用MS检测器进行检测。一溴一氯甲烷、1,2-二氟苯、氯苯-d5和对溴氟苯4种物质作为内标，采用内标法定量。结果显示：所有化合物在1 ng/mL的浓度下，峰面积RSD%均小于7.8%，在1~20 ng/mL的浓度范围内线性相关系数均大于0.9960。本方法重现性好，一次能够

本文参考GB/T 39305-2020《再生水水质 氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根的测定 离子色谱法》的相关条件，采用离子色谱对再生水水质中的F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-含量进行测定。实验结果显示：F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-线性良好，标准曲线相关系数均≥0.999；混合标准溶液连续分析6次，保留时间RSD范围为0.05%~0.17%，峰面积RSD范围为0.33%~1.04%；低、高浓度加标样品回收率均在89.7%-114.1%之间，相对标准偏差＜3.71%，方法准确可靠；检出限在0.005-0.017 μg/mL之间，定量限在0.015-0.05