本文介绍了岛津气相色谱仪GC-2014在光解水制氢中的运用，对产物氢气进行定性定量分析。该方法TCD检测器分析H2,灵敏度高，方法检出限为2.3ppm；重复性RSD%<2%， 是催化评价的可靠手段。

本文建立了岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8040测定大豆中咪唑啉酮类除草剂残留量的分析方法。大豆基质经二氯甲烷提取后，阳离子SPE柱净化后，超高效液相色谱LC-30A进行梯度洗脱分离，用多反应监测串极质谱进行定性分析，采用外标法建立定量方法。5种咪唑啉酮类除草剂在2 ~ 200 ?g/L 浓度范围内线性良好，相关系数在0.9992~0.9999之间。对低中高不同浓度的混合标准溶液连续6次进样进行精密度实验，5种咪唑啉酮的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.061%~0.736%和0.73%~4.02%之间，仪器精密度良好，检出限范围为0.04-0.08 ?g/kg。考察大豆样品分析及加标实验

本文利用岛津临床用LCMS-8050CL三重四极杆液质联用系统建立了人血清中抗菌药物伏立康唑、万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺同时分析的方法。该方法采用内标法定量，线性相关系数在0.997以上；人血清样品中添加三个不同浓度的标准溶液，加标回收率在94.0~108.2%之间，平行处理三次的相对标准偏差在0.50~3.94%之间，可用于实际样品的检测。