制备LC广泛应用于制药、食品和化工等领域，用于从混合物中纯化目标化合物、寻找天然产品中的活性成分，以及对杂质或未知化合物进行结构分析等。确立与其他组分或杂质组分分离的条件对高纯度回收目标化合物尤其重要，但在制备LC条件下，所使用的样品数量以及流动相消耗量较多，因此，分离条件的优化通常在分析规模上进行，以最大限度地降低这些消耗。在优化过程中，需要调整各种 HPLC 条件（包括梯度曲线），以找到最佳分离条件，对于创建每个分析方法编辑而言都是一个耗时的过程。另外，在完成分析尺度的条件研究后，需要规模放大和制备目标化合物，而随后的纯度/回收率确认中，需要将制备的馏分从馏分收集器转移到自动进样器，这也是

本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定化妆品中本维莫德的方法。方法在7 min内完成测试。结果表明，本维莫德在0.5~50 ng/mL浓度范围内线性关系良好，仪器检出限为0.05 ng/mL。1 ng/mL和20 ng/mL标准样品分别重复进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.08-0.09%和0.20%~2.92%之间。向样品中添加浓度为0.025、0.05、0.25 mg/kg 3个水平进行加标回收和精密度实验测试，本维莫德的平均回收率为98.4%~102.8%，相对标准偏差为1.53%~2.74%，结果表明，方法准确度高，重复性好。该方法快速、有效，可

本文建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS测定方便面中苯并芘的分析方法。该方法在1~100 μg/L的浓度范围内，苯并芘的线性相关系数为0.9999，对1 ?g/L的标准溶液连续10针进样，峰面积的RSD%为2.85%。在1 μg/kg和10 μg/kg的加标浓度下，加标回收率在95~119%之间，最低检出限为0.04 μg/kg，完全满足日常检测对方便面中苯并芘分析的要求。